本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国...【详情】

多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 骨髓异常综合症：用于具有５ｑ缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗...【详情】

治疗不能手术的晚期肾细胞癌 ２．治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌 ３．治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌...【详情】

晚期转移的结直肠癌患者瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案（抗ＶＥＧＦ疗法）以及如果是ＫＲＡＳ野生型（抗ＥＧＦＲ疗法）的转移结肠直肠癌（ＣＲＣ）患者的治疗。 ２．胃肠道间质瘤的患者瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 ３...【详情】

是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎／口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。...【详情】

是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎／口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。...【详情】

肾功能损伤和／或肾衰＊；蛋白尿；少数肾病综合征。 推荐进行基线尿分析，监控患者蛋白尿发展或加重。 对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性，尚未系统评估。 对肾病综合征患者，终止舒尼替尼治疗。...【详情】

２０１４年１２月奥拉帕尼获得美国ＦＤＡ审批上市，用于治疗复发性卵巢癌的ＰＡＲＰ抑制剂。２０１８年１月，美国ＦＤＡ批准了奥拉帕尼的新适应症，用于治疗携带ＢＲＣＡ突变的ＨＥＲ２阴性转移性乳腺癌。这是ＰＡＲＰ抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌。 　　２０１７年１２月１日，全球首个上市的ＰＡＲＰ抑制剂奥拉帕尼（Ｏｌａｐａｒｉ...【详情】

克唑替尼胶囊的推荐剂量为２５０ｍｇ口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受 对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率＜３０ｍｌ／分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为２５０ｍｇ口服，每日一次 胶囊应整粒吞服，与食物同服或不同服均可 若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于６小时...【详情】

T药阿替利珠单抗(泰圣奇)于2016年5月18日获FDA批准上市，2020年5月，该药获得美国FDA扩展适应症批准，用于单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。在中国，阿替利珠单抗于今年2月获批联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌;其一线治...【详情】