Blenrep

ＢＬＥＮＲＥＰ用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗，这些患者以前至少接受过４种治疗，包括抗ＣＤ３８单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。

ＢＬＥＮＲＥＰ的推荐剂量为２．５ｍｇ／ｋｇ，每３周一次，静脉输注约３０分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。不良反应的剂量调整：不良反应的推荐剂量为１．９ｍｇ／ｋｇ静脉滴注，每３周一次。不能耐受１．９ｍｇ／ｋｇ剂量的患者停止使用ＢＬＥＮＲＥＰ。

ＢＬＥＮＲＥＰ的推荐剂量为２．５ｍｇ／ｋｇ，每３周一次，静脉输注约３０分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。不良反应的剂量调整：不良反应的推荐剂量为１．９ｍｇ／ｋｇ静脉滴注，每３周一次。不能耐受１．９ｍｇ／ｋｇ剂量的患者停止使用ＢＬＥＮＲＥＰ。

无

冷藏于２°Ｃ至８°Ｃ

复发性或难治性多发性骨髓瘤患者

２４个月

注射剂

英国葛兰素史克

ＢＬＥＮＲＥＰ每瓶１００ｍｇ，需要用２ｍＬ注射用无菌水重新配制，以获得５０ｍｇ／ｍＬ的浓度。每ｍＬ重组液含有Ｂｅｌａｎｔａｍａｂ　Ｍａｆｏｄｏｔｉｎ－ＢＬＭＦ（５０　ｍｇ）和非活性成分柠檬酸（０．４　ｍｇ）、依地酸钠（０．０１９　ｍｇ）、聚山梨酸酯８０（０．２　ｍｇ）、二水海藻糖（７５．６　ｍｇ）和二水柠檬酸钠（６．７　ｍｇ）。重组溶液的ｐＨ值为６．２。

眼部毒性：可能会出现角膜病、视力改变等情况。建议患者每天至少使用４次不含防腐剂的眼药水。从第一次输液开始，一直持续到治疗结束。除非得到眼科医生的指导，否则不要使用隐形眼镜。视力的改变可能影响驾驶和阅读，建议病人在驾驶或操作机器时要小心。ＢＬＥＮＲＥＰ仅通过ＲＥＭＳ下的受限计划提供。　ＢＬＥＮＲＥＰＲＥＭＳ：由于眼部毒性的风险，ＢＬＥＮＲＥＰ只能通过称为ＢＬＥＮＲＥＰＲＥＭＳ的ＲＥＭＳ下的受限计划获得。　血细胞计数减少。根据临床指示在基线和治疗期间进行完整的血细胞计数检查。根据严重程度考虑停药和／或减少剂量　输液相关反应：监测患者输液相关反应。对于２级或３级反应，请中断输液并提供支持治疗。症状缓解后，以较低的输注速率恢复。之后在注射之前使用相应药物以减少不良反应发生。如果输液相关反应危及生命，立即停止使用并提供适当的紧急护理。　胎儿毒性：根据其作用机制，ＢＬＥＮＲＥＰ在给孕妇使用时会造成胎儿伤害，因为它含有一种遗传毒性化合物（微管抑制剂，单甲基金黄色Ｆ［ＭＭＡＦ］），而且它的靶标是活跃的分裂细胞。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。劝告有生育潜力的女性在ＢＬＥＮＲＥＰ治疗期间以及最后一次用药后的４个月内使用有效的避孕方法。建议具有生殖潜能的女性伴侣的男性在ＢＬＥＮＲＥＰ治疗期间以及最后一次给药后的６个月内使用有效的避孕药。